大家好，今天给各位分享罗氏易位是什么意思的一些知识，其中也会对罗氏易位会隔代遗传吗进行解释，文章篇幅可能偏长，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在就马上开始吧！
本文目录
- 染色体报告单上45,xx,rob(14;21)是什么意思
- 请问 *** 是什么意思
- 染色体易位,是什么意思
- 染色体罗氏异位是什么意思
- 染色体检查显示45.XYder(14.21)(q10.q10)是什么意思
- ...而成的异位染色体。。。怎么表示 D G 是什么意思啊
- 染色体是什么意思
一、染色体报告单上45,xx,rob(14;21)是什么意思
1、染色体比正常人少一条，女 *** ，14号染色体和21号染色体发生罗伯逊易位
2、罗氏易位（Robertsonian translocation）为相互易位的一种特殊形式。两条近端着丝粒染色体（D／D，D／G，G／G）在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成，几乎具有全部遗传物质；而另一条由两者的短臂构成，由两个短臂构成的小染色体。由于缺乏着丝粒或因几乎全由异染色质组成，故常丢失。它的存在与否不引起表型异常。
二、请问 *** 是什么意思
*** (sterility infertility)，分为不孕症和不育症。育龄夫妇双方 *** 一年以上，有正常 *** ，没有采用任何 *** 措施的情况下，未能成功 *** 者称不孕症。虽能受孕但因种种原因导致流产、死胎而不能获得存活婴儿的称为不育症。因男 *** 原因导致配偶不孕者，称男 *** 不孕症或男 *** 不育症，习惯称男 *** 不育。
三、染色体易位,是什么意思
染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromo *** l translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromo *** l translocation）。染色体间的易位可分为转位（transposition）和相互易位（reciprocal translocation,用rcp表示）。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上，而后者则指两条染色体间相互交换了片段。(1)相互易位：两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体为相互易位相互易位是比较常见的结构畸变，在各号染色体间都可发生，新生儿的发生频率约1－2／1000。相互易位仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减时称为平衡易位(balanced translocation)。它通常没有明显的遗传效应。然而平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中，却有可能得到一条衍生异常染色体，导致某一易位节段的增多（部分三体 *** ）或减少（部分单体 *** ），并产生相应的效应。(2)罗氏易位：罗氏易位（Robertsonian translocation）为相互易位的一种特殊形式。两条近端着丝粒染色体（D／D，D／G，G／G）在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成，几乎具有全部遗传物质；而另一条由两者的短臂构成，由两个短臂构成的小染色体。由于缺乏着丝粒或因几乎全由异染色质组成，故常丢失。它的存在与否不引起表型异常。罗氏易位通常又称为着丝粒融合（centric fusion）。在减数 *** 时，由于由两条短臂构成的小染色体丢失，故在联会时只有三条染色体参与，形成三价体（trivalent）。三价体的分离方式有三种，即交替式（同源着比粒各走向一极，结果产生一种正常的和一种平衡易位的配子）、邻式－1和邻式－2。同源着丝粒均走向一级，亦即易位染色体与某一条正常染色体同走向一极，结果均形成二体（重复）或缺体的配子。这种配子在 *** 后形成三体 *** 或单体 *** 的合子。由于缺体的配子通常是致死的，因而实际上可能参与 *** 的配子只有三种：正常的、带有平衡易位的和导致三体 *** 的配子。罗氏易位的携带者尽管只有45条染色体，但除偶有男 *** 不育外，没有表型异常。这是因为易位染色体几乎包括了两条长臂的全部，没有基因的大量丢失，而丢失了两条短臂几乎全是结构异染色质。
四、染色体罗氏异位是什么意思
1、你 *** 的这种罗氏易位是一条13号染色体和一条14号染色体连在一起，变成一条染色体了，相当于你 *** 只有一条13号染色体、一条14号染色体，还有一条罗氏易位的13+14号染色体。
2、幸运地是，你 *** 只将那条罗氏易位的染色体遗传给了孩子，没有出现13或14号染色体三体的情况，所以孩子和你 *** 一样，都只是罗氏异位携带者，染色体数目没有增加，只是13号染色体和14号染色体组合在一起了，基因数目并没有改变，所以孩子的表型是完全正常的。
五、染色体检查显示45.XYder(14.21)(q10.q10)是什么意思
在染色体检查结果中，"45, XYder(14.21)(q10.q10)"表示存在一种染色体结构异常。具体来说，这可能指的是14号和21号染色体之间的罗氏易位（ Robertsonian translocation）。罗氏易位是一种近端着丝粒染色体易位，其中一个近端着丝粒染色体在着丝粒区域或其附近发生断裂，随后与另一个近端着丝粒染色体的长臂连接在一起，形成一个新的染色体。这种易位通常会导致一个由两个长臂构成的衍生染色体和一个包含两个断臂的小染色体的形成。小染色体在后续的细胞 *** 中可能会丢失。
罗氏易位是一种影响生育的染色体异常，可能会增加自然流产的风险。如果检查结果显示这种异常，建议寻求专业的遗传咨询，并考虑进行辅助 *** 技术，如第三代 *** 技术，以提高生育成功率。
六、...而成的异位染色体。。。怎么表示 D G 是什么意思啊
你描述的应该是罗氏易位，两条近端着丝粒的染色体连成一条染色体了，所以总数上少了一条染色体。
人的染色体根据大小分成A、B、C、D、E、F、G这样一些组，D、G组是近端着丝粒的染色体，D组包括13、14、15号染色体，G组包括21、22号染色体。
罗氏易位表示 *** 举例：45，XX，t(14，21)，是指D组的14号染色体和G组的21号染色体发生了罗氏异位，连成一条了，染色体总数少了一条，只有45。
罗氏易位定义：是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式，当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或在着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体。
七、染色体是什么意思
1、染色体是人类的遗传物质，正常情况下人的染色体有23对、46条，其中第1-22对为常染色体，男女都存在。第23对为 *** 染色体，女 *** 为两条X染色体，男 *** 为一条X和一条Y染色体。在临床中较少进行染色体检测，当个体存在智力发育、身体发育迟缓，或全身多 *** 发育异常，可考虑进行染色体检测。对于备孕夫妇而言，在 *** 过程中，若出现反复的自然流产，或产检过程中发现胎儿存在结构异常，产检时唐筛高风险NT增厚、无创DNA提示高风险时，有必要对胎儿进行染色体检测。
2、若胎儿发现染色体异常，可再对父母进行染色体检查，观察胎儿染色体异常是否由于夫妇双方存在染色体异常引起。存在染色体异常的个体需根据染色体异常类型及需求，进行相应的遗传咨询和建议。如染色体结构异常，包括平衡易位或罗氏易位等，携带平衡易位或罗氏易位的个体通常未有异常的表现，但 *** 发生流产和畸形等风险增加，可通过三代 *** 的方式挑选胚胎，从而增加 *** 以及生育正常宝宝的几率。
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