* 物多长时间代谢干净( * 物的半衰期一般时间是多久)

牵着乌龟去散步时间 2025-02-11 4

大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于 *** 物多长时间代谢干净， *** 物的半衰期一般时间是多久这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

本文目录

中 *** 成分的 *** 物在体内要代谢多久才能彻底排除…
体内残留的 *** 物多久才能代谢完啊
一般 *** 物在体内多久才能代谢干净
一般 *** 物多久能代谢掉不同的 *** 物代谢时间也有所不同
抗生素的 *** 物在体内几天代谢完
请教专家 *** 物在 *** 的半衰期是26小时,多长时间代谢完,谢谢
静脉注射的 *** 物一般在体内多长时间就代谢完

一、中 * 成分的 * 物在体内要代谢多久才能彻底排除…

病情分析：您好，前列回春胶囊含有鹿茸、黄芪、 *** 羊藿、菟丝子、虎杖、白花蛇舌草、地龙等十多味中 *** 。具有益肾回春、活血通淋、清热解毒的作用，临床常用于前列腺炎、前列腺增生等疾病的治疗。口服用 *** 后 *** 物主要通过 *** 代谢， *** 物体内代谢时间在72小时左右，停 *** 7天后血液含量多会完全消失。意见建议：建议严格遵医嘱合理用 *** 。中成 *** 在体内的代谢时间较长，停 *** 一周后 *** 效多能完全消失。祝您健康！

二、体内残留的 *** 物多久才能代谢完啊

1~一般情况下,在停 *** 后,约经5个半衰期,可以认为 *** 物基本消除.半衰期是3小时,那么15小时后 *** 物基本消除.

2~也有例外,如 *** 唑针的血浆半衰期为0.5~2小时,可本品在体内的消除很缓慢,停 *** 四星期后尚不能完全清除.

3~克林霉素消除的时间,我不记的了.但没关系,只要到 *** 房看一下说明书就可以知道了,在说明书中 *** 动学一栏里就有.

3/，半衰期一般在3-4小时，也就是说1-2天即可消失的，放心吧

三、一般 *** 物在体内多久才能代谢干净

每一种 *** 物都是不相同的，教你一个简单的计算 *** ：打开 *** 物的说明书，在 *** 物代谢动力学那项里找到该 *** 物的半衰期，一般 *** 物在停 *** 后5个半衰期时间后，就基本可以认为清除掉了。当然，极特殊的 *** 物除外。这个 *** 尤其适用于静脉滴注的 *** 品。

四、一般 * 物多久能代谢掉不同的 * 物代谢时间也有所不同

1、我们正常服用 *** 物后， *** 物会在体内停留一段时间， *** 物停留的时间越长，对身体可能存在一定危害。但由于目前 *** 物种类较多，不同的 *** 物具有不同的起效时间和代谢时间。 *** 物需多久能代谢掉需根据 *** 物半衰期时间决定。那么一般 *** 物多久能代谢掉呢？

2、不同 *** 物身体的代谢时间也有所不同， *** 物代谢根据 *** 物半衰期时间决定。一般抗生素 *** 物代谢时间在24小时内，改善供血类 *** 物、肿瘤抑制 *** 物和免疫 *** 类 *** 物代谢时间较长，在24到72小时以内。为加快 *** 物代谢速度，可通过多喝水和运动改善。

3、我们正常服用 *** 物后， *** 物会在体内停留一段时间， *** 物停留的时间越长，对身体可能存在一定危害。但由于目前 *** 物种类较多，不同的 *** 物具有不同的起效时间和代谢时间。那么一般 *** 物多久能代谢掉呢？

4、 *** 物需多久能代谢掉需根据 *** 物半衰期时间决定，如果属于抗生素 *** 物， *** 物代谢时间比较短，一般在24小时内便会被代谢。在服用 *** 物后，起浓度在30分钟左右，达峰时间为2到4小时。如果是服用改善供血类 *** 物，比如硝酸酯类 *** 物，其代谢时间较长，通常需要24到48小时才能够代谢。肿瘤抑制 *** 物和免疫 *** 类 *** 物，代谢时间则在48到72小时左右。

5、 *** 物代谢可通过多喝水和过度运动加快，多喝水能够促进身体新陈代谢，保证身体各个部分的水分充足，防止过多 *** 在体内堆积。规律 *** 运动则可以提高身体免疫能力，提高身体的代谢率，帮助增加 *** 物代谢的速度。同时合理化运动，可改善个人睡眠情况、 *** 体内激素分泌。

五、抗生素的 *** 物在体内几天代谢完

根据各种 *** 物的吸收、分布 *** 等特点选择抗生素抗菌 *** 物在体内存在着吸收、分布及 *** 过程，某些 *** 物尚可在体内代谢。

（1）吸收过程：不同的抗菌 *** 物的吸收程度和速率亦不相同，一般口服1～2小时，肌注后 0.5～1小时 *** 物吸收入血，血 *** 浓度达高峰。口他吸收完全的抗生素有氯霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、 *** 立新、阿莫西林、利福平、强力霉素等，口服后一般均可吸收给 *** 量的80%～90%；青霉素类易被胃酸 *** ，口服氨苄青霉素、苯唑青霉素类可被胃酸 *** ，口服后只吸收给 *** 量的30%～40%；氨基糖甙类， *** 菌素类的大多数品种、多粘菌素类、万古霉素、两 *** 霉素B，口服后均吸收甚少，约为给 *** 量的0.5%～3.0%。由于各类 *** 物的吸收过程的差异，在治疗轻、中度感染时，可选用病原菌对其敏感、口服易吸收的抗生素而对较重的感染宜采用静脉给 *** ，以避免口服或肌注时多种因素对其吸收的影响。

（2）分布：进入血液循环的抗菌 *** 物，呈游离状态者，其分子小，可迅速分布至各组织和体液中，到达感染部位。不同的抗菌 *** 物其分布特点亦不同。氯洁霉素、洁霉素、林可霉素、磷霉素、氟喹诺酮类中的某些品种在骨组织中可达较高浓度。在治疗骨感染时可选用上述骨浓度高的抗菌 *** 物。前列腺组织中抗菌 *** 物浓度大多较低，但红霉素、磺胺甲基异恶唑、甲氧苄氨嘧啶、四环素、氟喹诺酮类在前列腺液和前列腺组织中可达有效浓度。脑脊液 *** 物浓度可达血液浓度均低，但有些 *** 物对血脑屏障的穿透 *** 好，在脑膜炎症时脑脊液 *** 物浓度可达血液浓度的50～100%，如氯霉素、磺胺嘧啶、青霉素、氨苄青霉素、异肼、5-氟胞嘧啶、甲硝唑等均属此类；苯唑青霉素、 *** 立新，红霉素、多粘菌素、马万古霉素、两 *** 霉素B等对血脑屏障穿透 *** 则较差。两 *** 霉素B用于治疗真菌 *** 脑膜炎时可辅以该 *** 鞘内注射。抗菌 *** 全身用 *** 后分布至浆膜腔和关节腔中，局部 *** 物浓度可达血浓度的50%～100%，除个别情况，一般不需局部腔内注 *** 。抗菌 *** 物可穿透血～ *** 屏障进入胎儿体内，透过 *** 较多的抗菌 *** 物有氨苄青霉素、羧苄青霉素、氯霉素、呋喃妥因，青霉素G、磺胺类、四环素类，此类 *** 物致胎儿血清浓度与母体血清浓度之比率达50%～100%；庆大霉素、卡那霉素、链霉素的上述比率达58%左右， *** 菌素、氯洁霉素、多粘菌素E、苯唑青霉素等为10%～15%；红霉素等在10%以下。妊娠期应用氨基糖甙类抗生素时，可损及胎儿第八对颅神经，发生先天 *** 耳聋，四环素类可致乳齿及骨骼发育受损，因此妊娠期要避免应用有损胎儿的抗菌 *** 物。

（3） *** ：大多数抗菌 *** 物从 *** *** ，尿 *** 浓度可达血 *** 浓度的十至数百倍，甚至更高，下尿路感染时多种抗菌 *** 均可应用，但更好选择毒 *** 小、使用方便， *** 便宜的磺胺类、呋喃类、喹诺酮类等。 *** 霉素、林可霉素、利福平、 *** 唑酮、 *** 三嗪等主要或部分由肝胆 *** 排出体外，因此胆汁浓度高，可达血浓度的数倍或数十倍；氨基糖甙类和广谱青霉素类如氨苄青霉素、氧哌青霉素等在胆汁中亦可达一定浓度；但氯霉素、多粘菌素的胆汁浓度低，故该类 *** 物不宜作胆系感染的首选 *** 物，必要时氯霉素可作为联合用 *** 。病情较重的胆系感染，可选择广谱青霉素类与氨基糖甙类联合应用，也可选择 *** 菌素类。除口服不吸收的抗菌 *** 物外，大多数抗菌 *** 的粪浓度较尿浓度低。某些由肝胆 *** *** ，经肝肠循环的 *** 物如红霉素、四环素、利福平等在粪中 *** 浓度较高，约达50～600ug/g。

（4）代谢：部分抗菌 *** 物可在体内代谢，如氯霉素在肝内与葡萄糖醛酸结合失去抗菌活 *** ； *** 噻肟在体内代谢生成去乙酰 *** 噻肟与 *** 物原形共同存在于体内，去乙酰 *** 噻肟亦具抗菌活 *** ，但较原 *** 低。

六、请教专家 * 物在 * 的半衰期是26小时,多长时间代谢完,谢谢

1、 *** 物的半衰期一般指 *** 物在血浆中更高浓度降低一半所需的时间。例如一个 *** 物的半衰期（一般用t1/2表示）为26小时，那么过了26小时血 *** 物浓度为更高值的一半；再过26小时又减去一半；再过26小时又减去一半，血中浓度仅为更高浓度的1/4。

2、 *** 物的半衰期反映了 *** 物在体内消除（ *** 、生物转化及储存等）的速度，表示了 *** 物在体内的时间与血 *** 浓度间的关系，它是决定给 *** 剂量、次数的主要依据，半衰期长的 *** 物说明它在体内消除慢，给 *** 的间隔时间就长；反之亦然。消除快的 *** 物，如给 *** 间隔时间太长，血 *** 浓度太低，达不到治疗效果。消除慢的 *** 物，如用 *** 过于频敏，易在体内蓄积引起中毒。